Il prossimo 21 giugno 2010 si terrà la “Giornata mondiale per la SLA” (malattia incurabile fortemente invalidante), che vede coinvolte tutte le organizzazioni interessate a promuovere la ricerca e l’assistenza nei confronti degli ammalati di Sclerosi Laterale Amiotrofica, ed il supporto ai loro familiari.

In data 23 settembre 2008, l’Assemblea Legislativa della Regione Emilia Romagna aveva approvato (all’unanimità) una risoluzione presentata da Corradi, che impegnava la Giunta a: “a dare adeguata risposta terapeutica al problema gravissimo della SLA in linea con le più aggiornate esperienze di ricerca, adeguatamente verificate, associata al potenziamento dei supporti assistenziali ai malati ed alle famiglie.” Il Consigliere Regionale Roberto Corradi ha presentato una risoluzione che mira ad impegnare la Giunta ad esprimere il proprio sostegno alle iniziative dell’AISLA (Associazione Italiana SLA), ed a verificare l’efficacia delle iniziative intraprese a seguito dell’approvazione della risoluzione. Il rappresentate leghista ha anche chiesto alla Regione di aprire un tavolo permanente di confronto con i rappresentanti regionali dell’AISLA, per valutare la possibilità di adottare specifiche misure di supporto assistenziale a favore degli ammalati di SLA e dei loro familiari. Per Corradi: “Stante la peculiarità della malattia e la sua forte capacità invalidante, diverse Amministrazioni regionali hanno adottato specifiche misure a favore dei pazienti affetti da SLA; in particolare, la Regione Lombardia ha erogato un contributo mensile per i “familiari – care giver” che si prendono cura dei malati, ed ha altresì previsto il pagamento delle rette per il ricovero a tempo indeterminato dei malati di SLA, presso RSA o RSD. Mi auguro che anche la Giunta della Regione Emilia-Romagna, ed in particolare l’Assessore alla Sanità, si dimostri sensibile ed attento alla problematica.” Bologna, 7 giugno 2010 Ufficio Stampa Lega Nord